对产品设计开发、生产、销售和售后服务实施全过程控制，并将风险管理贯穿于其中。，按GMP要求建成3000多平方米10万级的洁净厂房，拥有先进的生产设备和检验检测设备。华利康按《医疗器械生产质量管理规范》和 ISO 13485 体系标准要求，建立健全了与公司产品相适应的质量管理体系，并通过了ISO 13485体系认证。定期提供员工有关法律法规、基本知识和技能的培训，强化质量管理全员参与的意识。华利康医疗器械官网，这些是我们致力于为医疗专业人士和患者提供卓越品质产品的保证。
华利康营销网络分布全国各省份，产品应用于国内各级医疗机构，海外市场的拓展也有长足进步。我们一直致力于为客户提供及时有效的优质服务。
1996年华利康在国内成功开发了合成可吸收性外科缝合线用于临床，多年来公司一直关注于外科缝合线产品的研制开发，其缝合线产品种类齐全，品质优异，是国内同类产品少数的企业。南通华利康医疗器械有限公司（以下简称华利康）成立于1994年，是医用缝合材料和植入材料的专业医疗器械产品制造商和供应商。华利康有着高水平的研发团队和很强的新品开发能力，除了医用缝合材料不断有新品推出外，华利康在国内也较早成功开发了疝修补新材料—医用聚丙烯修补网片（塞）。
